Testostérone Enanthate Effets Secondaires

septembre 6, 2020 Non Par admin

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Dans le domaine des effets secondaires, la testostérone est considérée comme le stéroïde anabolisant le plus sûr, étant donné qu’il s’agit de l’hormone anabolique que le corps humain produit naturellement de manière endogène. Suivant cette logique, le corps humain est bien habitué aux effets de la testostérone sur ses systèmes, et suffisamment de recherches ont été menées sur la testostérone et ses effets sur le corps pour que presque toute la connaissance des effets secondaires de la testostérone énanthate soit connue de l’homme. Cela contraste avec d’autres analogues modifiés de la testostérone qui peuvent présenter des effets secondaires étranges et un comportement étrange inconnu de la science en raison de ses modifications qui créent essentiellement un tout nouveau stéroïde anabolisant. La testostérone étant le stéroïde anabolisant le plus naturel du corps humain ne devrait jamais présenter d’effets secondaires cachés ou étranges (par rapport à un composé très mystérieux, tel que Anadrol par exemple, ou Trenbolone ).

Cela étant établi, la testostérone n’est pas sans son lot d’effets secondaires potentiels. Mais c’est notre compréhension presque complète de ce composé qui permet aux effets secondaires de la testostérone énanthate d’être efficacement compris et traités.

Effets secondaires œstrogéniques de l’énanthate de testosétérone

La testostérone est facilement aromatisée par l’enzyme aromatase, et la testostérone est connue pour posséder une interaction modérée avec l’enzyme aromatase. Cela se traduit par des augmentations significatives des niveaux d’oestrogène résultant de la conversion de la testostérone en œstrogène. Les effets secondaires œstrogéniques de la testostérone énanthate ne doivent pas être ignorés, et le taux d’aromatisation est directement corrélé à la dose de testostérone utilisée, des doses de plus en plus élevées correspondant à une augmentation de l’aromatisation de la testostérone en œstrogène.

Sans aucun doute, des doses de testostérone pour la musculation généreront des quantités importantes d’aromatisation qui doivent être traitées d’une manière ou d’une autre. Les individus peuvent choisir d’utiliser un inhibiteur de l’aromatase, qui sert à désactiver l’enzyme aromatase afin que la testostérone ne puisse pas être convertie en œstrogène, contrôlant efficacement les augmentations d’oestrogène en tant que cause fondamentale. L’autre option possible est l’utilisation d’un SERM (Selective Estrogen Receptor Modulator) tel que Nolvadex , qui sert à empêcher l’oestrogène de se fixer aux sites récepteurs dans le tissu mammaire. Les SERM tels que Nolvadex ne serviront qu’à remédier au problème de la gynécomastie causée par les œstrogènes, et ne réduiront pas réellement les niveaux sériques d’œstrogènes dans le corps – un inhibiteur de l’aromatase est ce qui est nécessaire pour cela. Les effets secondaires œstrogéniques sont les suivants: rétention d’eau et ballonnements, pression artérielle élévations (en raison de la rétention d’eau), augmentation possible de la rétention / gain de graisse, et gynécomastie .

Effets secondaires androgènes de l’énanthate de testostérone

Les effets secondaires de la testostérone énanthate comprennent également des effets secondaires androgéniques, étant donné que la testostérone est la principale hormone androgène du corps humain à côté de la dihydrotestostérone (DHT). La testostérone possède une cote de force androgène de 100, ce qui sert à présenter une quantité considérable d’activité androgénique dans le corps. Cependant, les effets secondaires de la testostérone énanthate dans le domaine de la force androgénique ont plus à voir avec le fait que la testostérone est convertie en androgène dihydrotestostérone (DHT) beaucoup plus fort et plus puissant au moyen de l’enzyme 5-alpha réductase. L’enzyme 5-alpha réductase est présente en grandes quantités dans certains tissus, tels que le cuir chevelu, la prostate et la peau. Lorsque la testostérone atteint ces tissus, elle subit un taux élevé de réduction en son métabolite androgène plus puissant DHT .

C’est la DHT qui est responsable de la plus grande gravité des effets secondaires androgéniques. Médicaments auxiliaires tels que Proscar ou Dutastéride peut être utilisé pour inhiber efficacement l’enzyme 5-alpha réductase et ainsi éliminer la DHT à l’origine de sa cause. Cependant, cela n’éliminera pas les effets secondaires androgènes en raison du fait que la testostérone elle-même possède une cote de force androgène de 100 et agira toujours comme un androgène dans divers tissus du corps. Une alternative (ou un complément) aux inhibiteurs de la 5-alpha réductase tels que Proscar est l’utilisation topique du shampooing Nizoral 2%, où son ingrédient actif le kétoconazole agit comme un inhibiteur topique de la DHT dans la peau et le cuir chevelu, réduisant efficacement la probabilité de déclenchement des androgènes chez l’homme. calvitie ainsi que les poussées d’acné causées par une peau grasse accrue. Les effets secondaires androgéniques comprennent: augmentation de la sécrétion de sébum (peau grasse), augmentation des épisodes d’acné (liée à une augmentation de la sécrétion de sébum), croissance des poils corporels et faciaux et risque accru de déclencher la calvitie masculine (MPB) chez les personnes qui possèdent le trait génétique nécessaire à la maladie se manifester.

HPTA et effets secondaires de la production de testostérone endogène

Effets secondaires hépatotoxiques

La testostérone énanthate n’est pas un stéroïde anabolisant alkylé en C17-alpha et ne présente donc aucune mesure de toxicité sur le foie. En fait, des études ont étudié le potentiel d’hépatotoxicité avec la testostérone utilisée à des doses élevées (400 mg par jour, ce qui équivaut à 2800 mg par semaine) chez plusieurs sujets masculins pour un Période de 20 jours où la voie d’administration était en fait orale au lieu d’injections intramusculaires. L’idée ici était de saturer le foie avec des quantités élevées de testostérone (toutes les substances ingérées par voie orale font ce que l’on appelle un « premier passage » dans le foie et interagissent avec le foie à un taux beaucoup plus élevé que la voie d’administration injectable). Le résultat de l’étude était qu’aucun changement n’a été observé. Par conséquent, l’hépatotoxicité n’est pas préoccupante en ce qui concerne les effets secondaires de la testostérone énanthate.

Effets secondaires cardiovasculaires de l’énanthate de testostérone

La souche cardiovasculaire et les changements négatifs du cholestérol sont tous des effets périphériques qui relèvent des effets secondaires de la testostérone énanthate. C’est un effet secondaire qui est présenté par chaque stéroïde anabolisant existant et qui est inhérent à la nature des stéroïdes anabolisants, en particulier les stéroïdes anabolisants oraux. Cela implique la réduction de HDL (le bon cholestérol) et les augmentations de LDL (le mauvais cholestérol). Le résultat de tels changements implique un risque accru d’artériosclérose, et le degré auquel ces changements se produisent pour le pire dépend généralement de la dose (avec des doses plus élevées augmentant les changements négatifs et les risques). Les autres facteurs qui affectent ces modifications négatives du cholestérol sont: la durée d’utilisation et la voie d’administration.

La testostérone elle-même a en fait un impact beaucoup moins important sur les valeurs de cholestérol dans ce cas que tous les autres stéroïdes anabolisants, car l’un des facteurs contributifs dans ce cas est dû à la capacité du foie à métaboliser librement la testostérone, et au fait que la testostérone n’est pas extrêmement résistant à la dégradation hépatique et au métabolisme. Le problème de l’hépatotoxicité découle principalement de certains stéroïdes anabolisants qui possèdent la particularité de présenter une résistance au métabolisme hépatique plus importante que la testostérone. C’est l’une des principales raisons pour lesquelles les stéroïdes anabolisants oraux présentent des niveaux variables de hépatotoxicité – l’alkylation C17-alpha fait que le stéroïde anabolisant devient encore plus résistant à être métabolisé ou dégradé par le foie. La question de savoir si un stéroïde anabolisant a une résistance élevée au métabolisme hépatique ou une faible résistance est un facteur de l’impact d’un stéroïde anabolisant donné sur la gestion du cholestérol par le foie.

La testostérone en particulier a démontré dans une étude clinique qu’elle n’avait qu’un léger impact sur le cholestérol HDL après un Période de 12 semaines où 280 mg d’énanthate de testostérone a été administré chaque semaine. Les profils de cholestérol avaient par la suite changé pour le pire lorsqu’un inhibiteur de l’aromatase a été inclus, ce qui a entraîné une baisse significative de 25% du cholestérol HDL. À l’inverse, d’autres études ont été menées dans le cadre desquelles 300 mg par semaine de testostérone énanthate ont été administrés pendant une période de 20 semaines sans l’utilisation d’un inhibiteur de l’aromatase, ce qui a entraîné une réduction de 13% du cholestérol HDL, cependant, lorsque les doses de testostérone ont été augmentées à 600 mg par semaine, une réduction de Cholestérol HDL avait chuté à 21%.

Testostérone Enanthate Effets Secondaires

D’après les données examinées, il est très évident que l’augmentation des œstrogènes via l’aromatisation et le métabolisme hépatique contribue en fait à compenser les changements de cholestérol négatifs dus à l’utilisation de quantités supraphysiologiques de stéroïdes anabolisants.

Cela a du sens, compte tenu Œstrogène lui-même est connu pour favoriser des effets positifs sur le taux de cholestérol. Par conséquent, l’utilisation d’un inhibiteur de l’aromatase et son impact sur les profils de cholestérol doivent toujours être rappelés lorsqu’un utilisateur envisage l’ajout d’un inhibiteur de l’aromatase au cours du Cure. Il est conseillé d’utiliser à la place des doses minimales d’un inhibiteur de l’aromatase pendant un Cure à des fins de contrôle des œstrogènes plutôt que d’élimination totale du niveau d’œstrogène. L’idée dans un tel cas est de maintenir les niveaux d’oestrogène dans les limites normales et de ne pas leur permettre de monter en flèche en raison de aromatisation , mais en même temps les empêcher de chuter à près de zéro suite à l’utilisation de doses complètes d’un inhibiteur de l’aromatase.