Testostérone Cypionate Effets Secondaires

septembre 6, 2020 Non Par admin

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La testostérone est largement considérée comme le plus sûr absolu de tous les stéroïdes anabolisants, et à juste titre. C’est parce que la testostérone est le stéroïde anabolisant principal numéro un fabriqué de manière endogène par le corps humain, et c’est donc ce à quoi le corps humain est le plus habitué. Cependant, cela ne veut pas dire que la testostérone est livrée sans son lot d’effets secondaires. Le côté positif à cela est que les effets secondaires résultant de la testostérone sont très facilement gérables et qu’il n’existe aucun effet secondaire inconnu ou «surprise» de la testostérone. La testostérone Cypionate étant une variante estérifiée de la testostérone tombe évidemment dans le même gouffre d’effets secondaires potentiels.

Effets secondaires œstrogéniques

La testostérone est très facilement aromatisée par l’enzyme aromatase, ce qui entraîne son niveau modéré d’activité œstrogénique dans le corps. Les effets secondaires de la testostérone Cypionate comportent le même risque évident. Comme pour la nature de tous les effets secondaires, la gravité de l’aromatisation ou la gravité des effets secondaires œstrogéniques est directement liée à la dose de testostérone Cypionate utilisée, et des doses de plus en plus élevées utilisées entraîneront une incidence et une gravité accrues des effets secondaires liés aux œstrogènes. effets.

Il va donc sans dire que des doses de musculation de testostérone (250 mg par semaine ou plus) susciteront de plus grandes quantités d’aromatisation lorsque la dose est augmentée accidentellement. Une manière dont un individu peut traiter le problème de l’augmentation des niveaux d’oestrogène est l’utilisation d’un inhibiteur de l’aromatase (tel que Aromasin ou Arimidex ), qui est un composé auxiliaire qui sert à désactiver l’enzyme aromatase, mettant ainsi un terme à l’augmentation Œstrogène les niveaux à la racine de la cause.

Cela permettrait d’éliminer la rétention d’eau et tout autre effet secondaire œstrogénique. Une méthode secondaire pour traiter les effets secondaires œstrogéniques spécifiques (en particulier, la gynécomastie) consiste à utiliser un SERM (modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes) tel que Nolvadex . Les SERM servent à bloquer l’activité des œstrogènes dans le tissu mammaire, empêchant ainsi sa capacité à initier la croissance du tissu mammaire ( gynécomastie ).

Il convient de noter, cependant, que l’utilisation d’un SERM ne réduit pas les taux sériques totaux d’œstrogènes dans le corps et n’éliminera donc pas la rétention d’eau ou tout autre effet secondaire œstrogène en dehors de la gynécomastie. Les effets secondaires œstrogéniques comprennent: la rétention d’eau et les ballonnements, les élévations de la pression artérielle (en raison de la rétention d’eau), l’augmentation possible de la rétention / gain de graisse et la gynécomastie.

Effets secondaires androgènes

Les effets secondaires androgéniques sont en effet une inclusion dans la liste des effets secondaires de la testostérone Cypionate. La testostérone étant la principale hormone androgène du corps humain, les effets secondaires androgènes deviendront plus prononcés à mesure que les doses augmenteront. La testostérone se transforme également en androgène dihydrotestostérone (DHT) beaucoup plus puissant par le biais de l’enzyme 5-alpha réductase (5AR), qui est située dans divers tissus du corps (le prostate , cuir chevelu , et peau ). C’est grâce à la conversion en DHT où la majorité des effets secondaires androgènes plus graves ont tendance à se manifester. Des médicaments auxiliaires tels que Proscar ou Dutastéride peuvent être utilisés pour inhiber efficacement l’enzyme 5-alpha réductase et éliminer ainsi la DHT à la racine de sa cause.

Cependant, cela n’éliminera pas les effets secondaires androgènes en raison du fait que la testostérone elle-même possède une cote de force androgène de 100 et agira toujours comme un androgène dans divers tissus du corps.

Une deuxième option existe uniquement pour la défense contre la calvitie masculine déclenchée par les androgènes, qui implique l’utilisation topique du shampooing Nizoral 2%. Nizoral contient l’ingrédient actif Kétoconazole, qui agit comme un bloqueur des androgènes partout où il est appliqué localement (sur le cuir chevelu ou sur diverses zones de la peau où l’acné liée aux androgènes peut survenir). Les effets secondaires androgéniques comprennent généralement: une augmentation de la sécrétion de sébum (la peau grasse) , augmentation des accès d’acné (liée à une augmentation de la sécrétion de sébum), croissance des poils du corps et du visage et risque accru de déclenchement Calvitie masculine (MPB) chez les individus qui possèdent le trait génétique requis pour que la maladie se manifeste.

HPTA et effets secondaires de la production de testostérone endogène

Tous les stéroïdes anabolisants, lorsqu’ils sont administrés dans la plage de doses de musculation requise pour améliorer les performances sportives, serviront à supprimer la fonction du Axe testiculaire hypothalamique hypophysaire (HPTA) et la production endogène de testostérone. Les effets secondaires de la testostérone Cypionate ne font pas exception à cet effet particulier sur le système endocrinien du corps. Lorsque le corps détecte des niveaux suffisants de testostérone exogène dans la circulation sanguine, il signalera (via la boucle de rétroaction négative) une suppression et / ou un arrêt total de la production naturelle de testostérone endogène pendant la durée d’un Cure de stéroïdes anabolisants, aussi long soit-il.

Il est important de noter que plus un Cure de stéroïdes anabolisants se prolonge, plus il sera difficile pour le corps de reprendre sa production de testostérone endogène. C’est pourquoi des Cures de stéroïdes anabolisants plus courts (de l’ordre de 8 à 10 semaines) sont préférables et des Cures plus longs (12 semaines ou plus) ne sont généralement pas recommandés. Après la fin de tout Cure de stéroïdes anabolisants, il est fortement conseillé à l’utilisateur de s’engager immédiatement dans un protocole PCT (Post Cycle Therapy) approprié, qui comprend l’utilisation de composés auxiliaires stimulant la production de testostérone, tels que Nolvadex et / ou HCG (gonadotrophine chorionique humaine) pour une période PCT typique de 4 à 6 semaines. Le non-respect de cette consigne peut entraîner des dommages permanents à l’HPTA (axe testiculaire hypothalamique hypophysaire) par lequel l’individu ne produira pas suffisamment de niveaux appropriés de testostérone pour la vie, nécessitant finalement une intervention médicale sous la forme de TRT (thérapie de remplacement de la testostérone) .

Testostérone Cypionate Effets Secondaires

Effets secondaires cardiovasculaires

Les effets secondaires de la testostérone Cypionate comprennent l’effet secondaire de changements négatifs sur les valeurs de cholestérol ainsi que l’augmentation de la pression sur les artères et le cœur – chaque stéroïde anabolisant présente cet effet secondaire négatif particulier. Les stéroïdes oraux en particulier sont connus pour provoquer de loin les pires impacts négatifs sur le taux de cholestérol dans l’organisme, et sont dus notamment au mécanisme d’action et à la voie d’administration des stéroïdes anabolisants oraux, qui seront abordés très prochainement. Les changements négatifs des valeurs de cholestérol associés à toute utilisation de stéroïdes anabolisants impliquent la réduction du HDL (le bon cholestérol) et des augmentations de LDL (le mauvais cholestérol) .

Le résultat de tels changements implique un risque accru d’artériosclérose, et le degré auquel ces changements se produisent pour le pire dépend généralement de la dose (avec des doses plus élevées augmentant les changements négatifs et les risques). Les autres facteurs qui affectent ces modifications négatives du cholestérol sont: la durée d’utilisation et la voie d’administration. La testostérone elle-même a en fait un impact beaucoup moins important sur les valeurs de cholestérol dans ce cas que tous les autres stéroïdes anabolisants, car l’un des facteurs contributifs dans ce cas est dû à la capacité du foie à métaboliser librement la testostérone, et au fait que la testostérone n’est pas extrêmement résistant à la dégradation hépatique et au métabolisme.

Le problème de l’hépatotoxicité découle principalement de certains stéroïdes anabolisants qui possèdent la particularité de présenter une résistance au métabolisme hépatique plus importante que la testostérone. C’est l’une des principales raisons pour lesquelles stéroïdes anabolisants oraux présentent des niveaux variables de hépatotoxicité – l’alkylation C17-alpha fait que le stéroïde anabolisant devient encore plus résistant à être métabolisé ou dégradé par le foie. La question de savoir si un stéroïde anabolisant a une résistance élevée au métabolisme hépatique ou une faible résistance est un facteur de l’impact d’un stéroïde anabolisant donné sur la gestion du cholestérol par le foie.

La testostérone en particulier a démontré dans une étude clinique qu’elle n’avait qu’un léger impact sur le cholestérol HDL après une période de 12 semaines où 280 mg de testostérone énanthate étaient administrés chaque semaine. Les profils de cholestérol avaient par la suite changé pour le pire lorsqu’un inhibiteur de l’aromatase a été inclus, ce qui a entraîné une baisse significative de 25% du cholestérol HDL. À l’inverse, d’autres études ont été menées dans le cadre desquelles 300 mg par semaine de Testostérone énanthate a été administré pendant une période de 20 semaines sans l’utilisation d’un inhibiteur de l’aromatase, ce qui a entraîné une réduction de 13% du cholestérol HDL, cependant, lorsque les doses de testostérone ont été augmentées à 600 mg par semaine, Cholestérol HDL avait chuté à 21%.

Bien que ces études aient utilisé la variante d’ester d’énanthate de la testostérone, les conclusions et les résultats s’appliquent toujours à la testostérone Cypionate étant donné que toutes les préparations de testostérone indépendamment de l’ester sont identiques dans leurs effets physiologiques. Par conséquent, les données examinées montrent une augmentation très évidente de Œstrogène via aromatisation et le métabolisme hépatique qui aide en fait à compenser les changements de cholestérol négatifs dus à l’utilisation de quantités supraphysiologiques de stéroïdes anabolisants. Cela a du sens, étant donné que l’œstrogène lui-même est connu pour favoriser des effets positifs sur le taux de cholestérol.

Par conséquent, l’utilisation d’un inhibiteur de l’aromatase et son impact sur les profils de cholestérol doivent toujours être rappelés lorsqu’un utilisateur envisage l’ajout d’un inhibiteur de l’aromatase au cours du Cure. Il est conseillé d’utiliser à la place des doses minimales d’un inhibiteur de l’aromatase pendant un Cure à des fins de contrôle des œstrogènes plutôt que d’élimination totale du niveau d’œstrogène. L’idée dans un tel cas est de maintenir les niveaux d’oestrogène dans les limites normales et de ne pas leur permettre de monter en flèche à la suite de l’aromatisation, mais en même temps de les empêcher de chuter à près de zéro suite à l’utilisation de doses complètes d’un inhibiteur de l’aromatase.