Effets Secondaires de la Suspension de Testostérone

septembre 6, 2020 Non Par admin

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Même si la testostérone peut présenter certains effets secondaires que d’autres analogues de stéroïdes anabolisants ont efficacement éliminés (comme l’aromatisation en œstrogène, par exemple), la testostérone reste en effet le stéroïde anabolisant le plus sûr que tout individu puisse choisir d’utiliser. C’est parce que la testostérone est littéralementlesstéroïde anabolisant original qui est fabriqué de manière endogène et naturelle par les humains et presque toute la vie animale. C’est donc un choix sûr, en particulier pour débutants et les nouveaux utilisateurs pour la première fois, pour utiliser n’importe quelle forme de testostérone comme choix principal dans leur premier Cure. Parce qu’il est déjà fabriqué naturellement par l’homme, le corps est bien habitué aux effets de la testostérone sur ses cellules et ses systèmes, et de nombreuses recherches cliniques ont été menées sur

La testostérone et ses effets sur le corps que presque toutes les connaissances sur les effets secondaires de la suspension de testostérone qui pourraient éventuellement survenir sont bien documentées et bien connues. Cette information est facilement accessible à la plupart, surtout à l’heure actuelle d’Internet. C’est un fait qu’il existe plus de données cliniques et médicales (et d’informations générales) sur la testostérone et les différentes variantes estérifiées que tout autre stéroïde anabolisant existant.

Cependant, la testostérone n’est pas sans effets secondaires potentiels, mais c’est grâce à la compréhension presque complète des effets secondaires de la suspension de testostérone qui nous permet de bien les comprendre et donc de les prévenir ou de les traiter de manière appropriée.

Effets secondaires œstrogéniques

Les effets secondaires de la suspension de testostérone comportent en effet un élément des effets secondaires liés aux œstrogènes. La testostérone est classée comme étant modérément aromatisable et est facilement convertie en Œstrogène dans le corps. Ceci est accompli par l’enzyme aromatase, qui localise la testostérone comme substrat cible et procède à s’engager dans une réaction chimique qui la convertit (aromatise) en œstrogène.

Les effets secondaires de la suspension de testostérone liés à l’œstrogène pourraient être pires chez certaines personnes que d’autres formes de testostérone, simplement en raison de sa nature à action très rapide. Cependant, des effets secondaires œstrogéniques sont connus pour se produire en relation avec la dose de testostérone (ou de tout stéroïde anabolisant aromatisable) utilisée. Plus la dose de suspension de testostérone est élevée, plus la probabilité et la quantité d’aromatisation qui se produira sera élevée, ce qui entraînera une augmentation de l’incidence des effets secondaires liés aux œstrogènes. L’utilisation de la suspension de testostérone à des doses de musculation (supraphysiologiques) entraînera généralement de plus grandes quantités d’accumulation d’oestrogène, qui doit être traitée d’une manière ou d’une autre.

L’option d’utiliser un SERM (Selective Estrogen Receptor Modulator) tel que Nolvadex (Tamoxifen) est un choix populaire, bien que SERM n’agira que pour bloquer l’activité des œstrogènes dans certains tissus (notamment les tissus mammaires). Les SERM ne bloqueront donc que certains effets secondaires, tels que la gynécomasta (le développement du tissu mammaire), mais ils ne réduiront pas les niveaux totaux d’œstrogènes circulants dans le corps. Afin d’accomplir ceci, l’utilisation d’un inhibiteur d’aromatase (AI) est nécessaire.

Inhibiteurs de l’aromatase, tels que Aromasin (Exémestane), Arimidex (Anastrozole) ou Letrozole (Femara) travailler pour se lier à l’enzyme aromatase et inhiber sa capacité à interagir avec la testostérone. Par conséquent, l’origine de la production d’oestrogène dans le corps est effectivement stoppée, ce qui réduit les niveaux circulants totaux d’oestrogène. Cela peut réduire ou éliminer efficacement les effets secondaires liés aux œstrogènes tels que les ballonnements, la rétention d’eau, la gynécomastie, etc. Les SERM ne serviront qu’à bloquer ou à prévenir la gynécomastie, mais ne feront rien pour les ballonnements ou la rétention d’eau.

Effets secondaires androgènes

Parce que la testostérone est le principal androgène masculin principal, les effets secondaires de la suspension de testostérone entraînent un potentiel d’effets secondaires androgéniques. Les doses de musculation de testostérone augmenteront la probabilité d’effets secondaires androgènes. En outre, on sait que l’écrasante majorité des effets secondaires androgéniques qui se produisent avec la testostérone sont en fait le résultat de la dihydrotestostérone (DHT), qui est un métabolite de la testostérone.

Lorsque la testostérone traverse certains tissus (comme le cuir chevelu, peau , et prostate ), une enzyme très abondante dans ces tissus connue sous le nom de 5-alpha réductase (5AR) convertira (ou réduira) la testostérone en dihydrotestostérone. La dihydrotestostérone est un androgène beaucoup plus puissant (environ 5 fois plus puissant) que la testostérone, et c’est la DHT qui est principalement responsable de nombreux effets secondaires androgéniques résultant de l’utilisation de la testostérone, tels que la calvitie masculine, l’acné, la peau grasse, etc.

Ces effets secondaires potentiels de la suspension de testostérone peuvent être efficacement réduits ou mieux contrôlés grâce à l’utilisation d’inhibiteurs de la 5-alpha réductase, tels que Proscar, Propecia ou Finastéride. Ces médicaments inhiberont l’enzyme 5AR de la même manière que les inhibiteurs de l’aromatase inhiberont l’enzyme aromatase. Le résultat final est une réduction drastique des niveaux de DHT, car la DHT ne peut pas être produite. Il est important que chaque individu comprenne, cependant, que les effets secondaires androgéniques de la suspension de testostérone ne seront pas complètement éliminés grâce à l’utilisation d’un inhibiteur 5AR, car la testostérone elle-même présente une mesure d’androgénicité dans le corps et peut toujours causer un côté androgène. effets de se produire même sans la capacité d’être converti en DHT.

Dans de tels cas, certaines personnes peuvent choisir d’utiliser un bloqueur de DHT topique, tel que Nizoral, sur les zones troublées par les androgènes (telles que le cuir chevelu et les zones du corps sujettes à de mauvaises poussées d’acné lors de l’utilisation de stéroïdes anabolisants). Le kétoconazole, l’ingrédient actif du shampooing Nizoral, agit comme un bloqueur topique de DHT dans la peau et le cuir chevelu, réduisant efficacement la probabilité que les androgènes déclenchent la calvitie masculine ainsi que les poussées d’acné causées par une peau grasse accrue.

Les effets secondaires androgéniques comprennent: augmentation de la sécrétion de sébum (peau grasse), augmentation des épisodes d’acné (liée à une augmentation de la sécrétion de sébum), croissance des poils corporels et faciaux, hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) et risque accru de déclencher une calvitie masculine (MPB) chez les individus qui possèdent le trait génétique requis pour que la maladie se manifeste.

HPTA et effets secondaires de la production de testostérone endogène

Tous les stéroïdes anabolisants, suspension de testostérone incluse, lorsqu’ils sont administrés à des doses supraphysiologiques de musculation, le corps supprimera ou arrêtera complètement sa propre fabrication endogène naturelle de testostérone. Ceci est également connu sous le nom de suppression / arrêt HPTA (axe testiculaire hypothalamique hypophysaire).

Les effets secondaires de la suspension de testostérone ne font pas exception à cette règle pour tous les stéroïdes anabolisants. Après la conclusion d’un Cure, un programme PCT (Post Cycle Therapy) approprié doit être lancé par l’utilisateur, d’une durée généralement de 4 à 6 semaines après la fin d’un Cure. Le PCT comprend l’utilisation de composés qui stimulent la production de testostérone dans le corps et permettent à l’HPTA de reprendre sa fonction normale. Si un utilisateur de stéroïdes anabolisants ne parvient pas à s’engager dans un PCT approprié, les chances de développer un hypogonadisme permanent (la production insuffisante de testostérone) deviennent assez élevées, auquel cas l’individu pourrait devoir rechercher un traitement médical sous la forme de TRT (Testosterone Replacement Therapy). ) pour le reste de sa vie.

Effets secondaires hépatotoxiques

Parce que la testostérone n’est pas alkylée en C17-alpha (C17AA), qui est la modification nécessaire pour rendre une hormone stéroïde anabolisant active par voie orale, elle n’exprime aucun effet négatif sur le foie. La toxicité hépatique dans les études cliniques à la suite de l’utilisation de la testostérone s’est avérée inexistante. Dans une étude particulière, la testostérone a été administrée à très doses élevées (400 mg par jour, ce qui équivaut à 2800 mg par semaine) chez plusieurs sujets de sexe masculin pendant une période de 20 jours où la voie d’administration était en fait orale au lieu d’injections intramusculaires.

L’idée de l’administrer par voie orale plutôt que l’injection intramusculaire traditionnelle est de saturer le foie avec de grandes quantités de testostérone (toutes les substances ingérées par voie orale un « premier passage » à travers le foie et interagissent avec le foie à un degré beaucoup plus important que les voies injectables de administration). Le résultat de l’étude n’a indiqué aucune modification des valeurs des enzymes hépatiques chez les sujets testés. Parce que la suspension de testostérone doit être administrée par injection de toute façon, il y a encore moins de chance qu’une hépatotoxicité se produise même s’il a été découvert que la testostérone affectait le foie de cette manière. Par conséquent, l’hépatotoxicité n’est pas préoccupante en ce qui concerne les effets secondaires de la suspension de testostérone.

Effets Secondaires de la Suspension de Testostérone

Effets secondaires cardiovasculaires

Les effets secondaires cardiovasculaires négatifs (en particulier en raison des impacts négatifs sur les valeurs de cholestérol) sont tous les effets secondaires généraux de tous les stéroïdes anabolisants, et les effets secondaires de la suspension de testostérone ne font pas exception à cette règle. Les stéroïdes anabolisants oraux ont tendance à être les pires contrevenants au risque cardiovasculaire en raison de leur impact excessivement négatif sur les taux de cholestérol, bien plus que les composés injectables.

Les altérations négatives du cholestérol entraînent la réduction de HDL (le bon cholestérol) et des augmentations de LDL (le mauvais cholestérol) . Le résultat de tels changements implique un risque accru d’artériosclérose, et le degré auquel ces changements se produisent pour le pire dépend généralement de la dose (avec des doses plus élevées augmentant les changements négatifs et les risques). Les autres facteurs qui affectent ces modifications négatives du cholestérol sont: la durée d’utilisation et la voie d’administration. La testostérone elle-même a en fait un impact beaucoup moins important sur les valeurs de cholestérol dans ce cas que tous les autres stéroïdes anabolisants, car l’un des facteurs contributifs dans ce cas est dû à la capacité du foie à métaboliser librement et facilement la testostérone par rapport aux autres stéroïdes anabolisants. , et le fait que la testostérone n’est pas très résistante à la dégradation hépatique et au métabolisme.

Le problème de l’hépatotoxicité découle principalement de certains stéroïdes anabolisants qui possèdent la particularité de présenter une résistance plus importante au métabolisme hépatique que la testostérone. C’est peut-être le principal responsable de la raison pour laquelle les stéroïdes anabolisants oraux expriment de plus grandes quantités d’hépatotoxicité – l’alkylation C17-alpha rend le stéroïde anabolisant plus résistant à être métabolisé ou dégradé par le foie. La question de savoir si un stéroïde anabolisant a une résistance élevée au métabolisme hépatique ou une faible résistance est un facteur de l’impact d’un stéroïde anabolisant donné sur la régulation hépatique des niveaux et de la production de cholestérol.

La testostérone en particulier a démontré dans une étude clinique qu’elle n’avait qu’un léger impact négatif sur le cholestérol HDL après une période de 12 semaines, où 280 mg de testostérone énanthate étaient administrés chaque semaine. Les profils de cholestérol avaient par la suite changé pour le pire lorsqu’un inhibiteur de l’aromatase a été inclus, ce qui a entraîné une baisse significative de 25% du cholestérol HDL. À l’inverse, d’autres études ont été menées dans le cadre desquelles 300 mg par semaine de testostérone énanthate a été administré pendant une période de 20 semaines sans l’utilisation d’un inhibiteur de l’aromatase, ce qui a entraîné une réduction de 13% du cholestérol HDL, cependant, lorsque les doses de testostérone ont été augmentées à 600 mg par semaine , la réduction du cholestérol HDL était tombée à 21%.

Ces études fournissent un exemple parfait que l’augmentation des œstrogènes par l’aromatisation et le métabolisme hépatique est en fait bénéfique, car cette augmentation des œstrogènes compense les changements négatifs de cholestérol à la suite de doses de musculation de testostérone ou d’autres stéroïdes anabolisants. Cela a du sens, étant donné que l’œstrogène lui-même est connu pour favoriser des changements positifs sur les taux de cholestérol. Par conséquent, l’utilisation d’un inhibiteur de l’aromatase et son impact sur les valeurs de cholestérol doivent toujours être gardés à l’esprit lors de l’utilisation d’inhibiteurs de l’aromatase pendant un Cure.

Il est donc préférable d’utiliser à la place des doses minimales d’inhibiteur de l’aromatase pendant les Cures de stéroïdes anabolisants uniquement dans le but de contrôler les œstrogènes, plutôt que d’éliminer le niveau total d’œstrogènes. L’idée ici est de maintenir les niveaux d’œstrogènes à des niveaux physiologiques normaux (ou aussi proches que possible de la normale) et de ne pas leur permettre de monter en flèche à la suite de l’aromatisation, tout en empêchant en même temps les niveaux d’œstrogènes de chuter à près de zéro en raison de doses pleines ou excessives d’un inhibiteur de l’aromatase.